Моя подорож досі
Привіт, мене звуть Енн, мені 57 років, у мене фолікулярна неходжкінська лімфома 1 ступеня, рання стадія.
Моя подорож досі – у травні 2007 року я помітив шишку в паху – здавалося, що вона з’явилася буквально за одну ніч, оскільки була безболісною, я, ймовірно, не звернувся б за медичною допомогою, якби я не записався на щорічний огляд. Це було визнано можливою грижею, тому ми почекали кілька тижнів, щоб побачити, чи вона зникне, насправді вона трохи збільшилася.
Мене відправили на аналізи, і моя подорож почалася; коли мій лікар повідомив мені про результати, це було сюрреалістично – я ніколи не чув про лімфому, я не мав уявлення, що це таке і як це назавжди змінить моє життя.
Мене направили до онкологічної клініки Nepean, і я пригадую, як я сидів, чекаючи зустрічі зі своїм фахівцем, і думав, що мені скажуть, що сталася помилка – тут мені сказали, що у мене рак, але у мене навіть не боліла голова!
Я зустрівся зі своїм лікарем-спеціалістом, і він підтвердив, що у мене лімфома, хоча потрібні були додаткові тести, щоб визначити, який у мене штам, а також ступінь і стадію. Я пройшов відповідні тести, і перші результати відображали «сірі» показники, і мені знадобився ще один аналіз кісткового мозку, щоб підтвердити стадію. Мене це засмучувало; Я хотів почати лікування, щоб вилікувати «цю штуку», не усвідомлюючи на той момент, що ліків від мого типу лімфоми наразі немає.
Мій лікар рекомендував цикли хіміотерапії препаратом Мабтера і закінчити курсом опромінення. Мені дуже пощастило, оскільки мені потрібні були лише невеликі дози, і моє тіло добре переносило лікування, і я продовжував працювати протягом усього.
Компанія, в якій я працюю, надзвичайно підтримує мене, вони дозволили мені розподіляти години відповідно до моїх процедур, призначень і втоми, яку я відчував від цього. Я вважаю, що продовження роботи допомогло мені пережити цей період, оскільки це було єдине «нормальне» явище, що відбувалося в цей час.
Я все ще отримую Мабтеру кожні 3 місяці. Я в порядку, у стані ремісії, я все ще працюю, граю на барабанах (на жаль, це не покращило мої навички гри на барабанах) і танцюю. Коли мені вперше поставили діагноз, я хотів розповісти про це якомога більше, і мене дуже засмутило те, що єдині люди, про яких я дізнався, хто мав лімфому, усі померли від неї. У 2008 році я виявив австралійську лімфому (Асоціація підтримки та дослідження лімфоми), і під час поїздки до Qld ці милі люди відмовилися від дня, щоб зустрітися зі мною, і я не можу сказати вам, як вони вплинули на мою подорож; ось ці чудові люди живуть повним життям і з лімфомою, вони дали мені надію.
Мене засмучувало те, що мені поставили діагноз рак, так це те, що я втратила свою особистість – я більше не була «Енн», а хвора на рак. Мені знадобилося близько чотирнадцяти місяців, щоб подолати це, і тепер я знову Енн, хоча з додатковим компонентом «Лімфома – рак» більше не визначає, ким я є, це змінило моє життя, але більше не контролює моє життя.
Це також змусило мене більш критично розглядати всі аспекти мого життя та змінило мій погляд на те, що справді важливо, а що ні. Це допомогло мені легше справлятися з проблемами і не нервувати через «дрібниці». Я став членом Lymphoma Australia, щоб віддати щось назад; Я вважаю, що це буде варто, якщо я зможу зробити позитивну зміну в подорожі лише однієї людини.
Цей досвід навчив мене цінувати те, що я був і залишаюся оточений найчудовішими людьми, яких іноді в минулому я сприймав як належне. Як і всі ми, моє майбутнє невизначене, однак тепер я нічого не сприймаю як належне, ціную кожну мить і кожен день важливий.
Anne
